Em VACINAS e MEDICAMENTOS, variações de temperatura e umidade
podem provocar:

  • Redução da eficácia

  • Perda de material

PORQUE PRECISÃO E CONTROLE SÃO TÃO IMPORTANTES?

Segundo a OMS: Cada tipo de medicamento deve ser armazenado em condições ambientais específicas, não podendo ultrapassar os limites recomendados por determinado tempo, sendo esses parâmetros próprios a cada tipo de medicamento.
fonte: https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/69387/WHO_IVB_06.10_eng.pdf

Segundo a ANVISA (Norma RDC786-2023)
Segundo a RDC768 em seu artigo 63, em serviços de meio período a cadeia refrigerada precisa ter as suas temperaturas registradas pelo menos a cada início e final de turno, sendo os serviços que operam 24 horas obrigados a fazer o registro várias vezes durante todo o dia.
fonte: https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5919009/RDC_786_2023_.pdf/d803afbc-59c1-4dc2-9bb1-32f5131eca59

Segundo o INMETRO
Os termômetros tem que ser calibrados seguindo determinadas métricas e condições. Fazemos este procedimento anualmente para sua segurança seguindo as normas e procedimentos recomendados.
fonte: http://www.inmetro.gov.br/metcientifica/FAQ.asp

VOCÊ TEM CLAREZA DE COMO ATENDER AS NORMAS DA ANVISA, EM ESPECIAL A RDC768, NO CUIDADO E ARMAZENAMENTO COM VACINAS E OUTROS TERMOLÁBEIS?

Pode existir um impacto legal no registro ineficaz ou não realizado da temperatura e umidade dos seus freezers?

O monitoramento automático de temperatura pode, de alguma forma, agregar valor ao seu produto/serviço?

Qual o valor aproximado do conteúdo de um freezer de vacinas, espécimes biológicos ou medicamentos?

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